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肿瘤基因检测泛实体瘤

杭州泛实体瘤组织188基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5850元

适用人群

泛实体瘤组织188基因检测,通过高通量测序分析188个基因,为家族遗传风险评估及靶向、免疫、化疗用药提供全面分子依据,售价5850元。

适用人群

  • 有癌症家族史,需评估自身遗传风险及指导精准筛查方案的个体
  • 已确诊实体瘤,希望明确是否存在可遗传的胚系突变以指导家属管理
  • 多原发肿瘤或早发肿瘤(<50岁)患者,需排查遗传易感基因背景
  • 原发灶不明(CUP)患者,需分子特征辅助判断起源并同步评估遗传风险
  • 治疗中或耐药后患者,需通过组织+血液配对检测区分体系/胚系突变
  • 罕见瘤种(如肉瘤、神经内分泌瘤)患者,需全面基因谱及遗传咨询信息

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,同时分析组织(或蜡块)与血液白细胞配对样本,精准区分体细胞突变与胚系突变。覆盖188个实体瘤相关基因,包括驱动基因(如EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET等约40个)、抑癌基因(TP53、RB1、PTEN、APC、CDKN2A等约30个)、HRR基因(BRCA1/2、PALB2、ATM、ATR等约15个)、MMR基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM等约5个),以及信号通路、染色质重塑等其他类别基因。可检出单核苷酸变异(SNV)、小插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及基因融合(FUSION)四种突变类型。胚系突变分析可识别致病/可能致病变异,用于遗传风险评估。需注意,本检测不覆盖全外显子或全基因组,无法检出所有罕见遗传位点,亦不包含甲基化或RNA表达分析。对于HRR/MMR阴性结果,若临床高度怀疑遗传背景,建议结合专科遗传咨询进一步评估。

检测流程

检测样本为肿瘤组织(手术或活检标本,石蜡蜡块亦可)及外周血(用于白细胞对照)。组织样本需由临床科室或病理科提供;血液采集无需空腹,使用EDTA抗凝管或专用游离DNA管,采血量约10-20mL。杭州本地支持样本上门接收或冷链邮寄,全国范围均可寄送。整个流程仅需一次就诊,采样后即可离院,无需住院或特殊准备。

准确性说明

检测基于NGS平台,经严格质控流程,对组织样本中突变频率≥5%的位点具有较高灵敏度,血液对照可有效过滤克隆性造血(CHIP)干扰,确保胚系突变判读准确性。报告明确标注每个变异的致病性分级(致病/可能致病/意义未明/良性),阳性结果(检出致病胚系突变)提示受检者遗传风险,建议至遗传咨询门诊进一步评估家属管理方案;阴性结果(未检出致病胚系突变)不能完全排除遗传背景,需结合家族史综合判断。体细胞突变部分指导靶向/免疫/化疗用药选择,阴性结果同样具有临床价值——可避免无效治疗及药物副作用。需知液体活检(单独血液)对早期或低肿瘤负荷患者灵敏度有限,本检测推荐组织+血液配对方案以兼顾精准与全面。

详细流程

  1. 临床医生或遗传咨询师评估患者家族史及适应证,开具检测申请
  2. 患者在杭州合作医院或采样点进行组织(或蜡块)及外周血采集
  3. 样本经冷链运输至中心实验室,核对信息并完成质检
  4. 实验室进行DNA提取、文库构建、NGS上机测序(188基因靶向捕获)
  5. 生物信息学分析,比对组织与白细胞数据,区分体细胞/胚系突变
  6. 遗传变异解读,参照ACMG/AMP等国际标准进行致病性分级
  7. 生成最终报告,包含靶向/免疫/化疗用药提示及遗传风险评估结果
  8. 报告由临床医生或遗传咨询师解读,提供后续治疗及家属管理建议

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我父亲是食管癌,已经做过一次基因检测没找到靶点,这个188基因检测会更有用吗?
可能有用。如果上次检测的基因数少于188,或未覆盖全部突变类型(SNV、INDEL、CNV、FUSION),本检测可以更全面筛查。但若上次已是188基因NGS panel且结果阴性,再次检出新靶点的概率较低。建议提供原报告评估,避免重复检测。
这个188基因列表里包含HRR和MMR基因吗?能评估PARP和免疫治疗效果?
包含。188基因中涵盖约15个HRR基因(如BRCA1/2、PALB2、ATM)和约5个MMR基因(MLH1、MSH2等)。检测可评估HRR通路失活状态(决定PARP抑制剂敏感性)以及MSI状态(决定免疫检查点抑制剂疗效)。本样例显示HRR阴性、MSS,提示该患者对PARP和免疫治疗获益有限。
检测结果是MSS和MMR完整,是不是免疫治疗一定没效果?
MSS(微卫星稳定型)和MMR完整提示肿瘤的错配修复功能正常,这类患者从PD-1/PD-L1单药治疗中获益的概率较低。但并非绝对无效,部分患者联合化疗或其他免疫疗法仍可能有效。本报告样例显示该患者为MSS,报告建议‘标准化疗+免疫治疗联合’,因为NSCLC中联合方案是常用策略。建议与主治医生讨论联合治疗方案。
我父亲是胃癌,报告阴性,能直接用来申请临床试验吗?
阴性结果仍有价值。临床试验通常要求分子谱信息,本检测188基因覆盖常见驱动基因和免疫标志(MSI、HRR、MMR),阴性可帮助筛选适合的试验组(如化疗联合新药)。具体需联系试验中心,提供完整报告。另外,本检测液体活检阴性不能完全排除靶点,必要时可组织活检复测以增加入组机会。
我在杭州,检测报告能邮寄纸质版吗?
可以。报告完成后,我们会提供电子版(PDF)供您手机或电脑查看,同时可根据您提供的地址邮寄纸质盖章版报告,通常寄出后2-3天送达。请注意,报告解读建议由专业医生进行,您可携带报告至医院肿瘤科,或致电我们的客服预约免费解读服务。

注意事项

  • 本检测仅限已确诊实体瘤患者及其临床管理使用,不适用于无肿瘤的健康人群筛查
  • 组织样本需满足肿瘤细胞含量≥20%,具体由病理科评估后送检
  • 血液样本需使用专用采血管,避免溶血或凝血,采样后需尽快冷链运输
  • 检出胚系致病突变时,建议受检者至遗传咨询门诊进行专业评估及家属管理
  • 意义未明(VOUS)变异可能随科学研究更新而重新分类,建议定期复查
  • 本检测不能替代临床诊断、影像学评估或病理学检查,需综合判断
  • 报告周期通常为2-3周,具体以实验室实际流程为准
  • 检测价格5850元不含遗传咨询费用,具体费用请咨询当地医疗机构
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.6)

林** 已验证 术前检测

之前也咨询过几家机构,最后还是选了万核的188基因检测。主要是对比下来,他们出报告的速度确实快不少,一周左右就拿到了,没怎么耽误时间。报告内容挺详细的,而且解读医生很耐心,把几个关键的突变和用药建议讲得明明白白,不像有的地方就给一堆数据自己看。整体感受比较省心,物有所值。

机构回复

感谢您的信任与选择。我们专注于提供快速、精准且可操作的基因检测报告,并配有专业的遗传咨询解读服务,旨在为临床决策提供有力支持。您的肯定是对我们团队最大的鼓励,我们会继续努力。

2026-05-179人觉得有用
史** 已验证 术后复查

环境和服务细节都很出色,工作人员态度友好。但报告解读的医生语速有点快,信息量很大,我当时没能完全消化。虽然可以事后电话再问,但当场如果能交流得更充分些会更好。

机构回复

感谢您的直言。我们在医生解读环节会特别注意节奏,确保您能充分理解和提问。未来我们会加强这方面的培训,并主动询问您的理解程度,确保沟通效果。

2026-05-1521人觉得有用
余** 已验证 胃癌家属

母亲肺癌,化疗效果不好,医生建议做基因检测找靶向药机会。当时很着急,怕等太久耽误病情。结果从送样到出报告,总共9天,比预想快!而且报告里推荐的几个药物,医生看了也说很有参考价值,现在已经用上其中一种了,希望有效。

机构回复

理解您在等待过程中的焦虑。我们加急处理了您的样本,很高兴没有让您久等。报告能对医生的用药决策产生积极影响,这是对我们工作最好的肯定。祝阿姨治疗有效,早日好转!

2026-05-1342人觉得有用
谢** 已验证 乳腺癌术后

环境确实高大上,像高端私立诊所,让人放心。检测流程也顺畅。就是等待最终报告的时间比最初告知的久了两天,虽然客服有主动解释是因为复核流程,但等待期间还是挺煎熬的。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦虑的等待。您说得对,我们对于报告质量有严格的多重复核流程,有时会因此略有延迟。今后我们会更优化流程并加强过程沟通,感谢您的理解。

2026-04-2839人觉得有用
刘** 已验证 术后复查

产品挺好的,但我给4星是因为有个小遗憾。我希望售后能提供更定期的主动随访,比如每季度或半年一次,询问病情进展,提醒最新药物信息。现在虽然有问题找他们回复快,但总得我自己想起来去问。如果能更系统化地主动跟踪就更完美了。

机构回复

非常感谢您如此专业的建议。我们正在优化随访体系,计划建立更结构化的长期跟踪服务,您的想法对我们非常重要。我们会努力完善!

2026-05-0567人觉得有用
孟** 已验证 化疗前检测

检测结果很有用,找到了靶点。整个过程服务也不错。但感觉报告对于普通人来说还是有点难,尽管有解读服务,但报告本身的语言可以再通俗化一些,比如把“扩增”、“融合”这些词用更直观的方式解释一下,放在报告脚注也行。

机构回复

感谢您提出的具体改进意见。让报告更易读一直是我们努力的方向。您关于在报告中增加术语通俗化解释的建议非常好,我们会认真研究并在后续版本中优化。

2026-04-2257人觉得有用
钱** 已验证 二次手术前

报告解读的医生非常厉害,不仅讲报告内容,还结合我最近的复查片子,分析了基因突变与影像学表现的可能关联,让我对病情有了更立体的认识。这水平,必须点赞!

机构回复

很高兴您获得了超出预期的深度解读。我们的解读医生均具备丰富的临床经验,力求让基因数据与您的实际情况紧密结合,助力精准决策。

2026-03-0939人觉得有用
邱** 已验证 甲状腺结节

服务和环境都没话说,预约和接待流程顺畅。就是报告解读的时间安排有点紧,预约了30分钟,但感觉医生讲得比较快,有些地方我想再深入问一下,又怕耽误医生下一场。如果能根据报告的复杂程度,弹性安排解读时间,或者提前收集我的问题,体验可能会更好。

机构回复

感谢您提出的细致建议。我们非常重视解读环节的沟通深度。您反映的情况我们会认真评估,未来将尝试根据报告复杂程度动态调整时长,并考虑增设预提问环节,确保您有足够的时间厘清所有疑问。

2026-03-0735人觉得有用
侯** 已验证 胃癌家属

为了靶向用药参考做了检测,但报告里有些术语看不懂。我在公众号后台留言问了,没想到不是自动回复,而是真正的医学顾问逐条语音回复的,讲了十几条,特别清晰。这种随时能找到专业支持的体验,让我很放心。

机构回复

感谢您的细致反馈。让报告清晰易懂是我们的目标,多渠道的专业支持是我们应该做的。很高兴能为您答疑解惑,请随时联系我们。

2026-02-0417人觉得有用
江** 已验证 体检异常

整体体验很好,尤其是私密性。但周末预约比较满,我约的时间段人稍多,尽管秩序不乱,但咨询医生时间有点紧,感觉不如平时那么从容。如果能更好地分流就更完美了。

机构回复

感谢您的反馈。周末确实是服务高峰,您提到的分流建议非常好。我们正在研究通过增加周末服务人力、优化预约时段来提升高峰期的服务深度,感谢您的提醒。

2026-01-0165人觉得有用

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